怀孕是一个奇妙的旅程，我们能感受到胎宝宝一天天的变化，从刚开始小虾米样的活蹦乱跳，到现在的伸伸小胳膊、小腿，打打嗝，这一切都让我们感受到孕育新生命的幸福。拥有一个健康的天使宝宝，是每个孕妈妈最大的期盼，所以我们一定要定期来医院产检。
通常在28周之前是四周检查一次
28周以后是两周检查一次
36周以后通常是要一周检查一次
NT是早期唐氏儿筛查的一种方法，通过超声测量胎儿颈部透明层厚度，根据测量结果评估唐氏儿患病风险的高低，检查需要在孕11周至13周+6天之间进行，正常值一般小于等于3mm。NT检查超过3mm者，提示唐氏儿风险较高，应及早做进一步检查，如羊水穿刺或染色体核型分析，及早明确唐氏儿可能，必要时及时终止妊娠。
唐氏筛查是妊娠期间监测胎儿染色体异常，胎儿神经管畸形缺陷的一个重要指标，一般分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。
早期唐氏筛查是在妊娠11周至13周+6天之间进行，除了抽静脉血还包括彩超测量胎儿颈部透明层厚度，也就是NT，如果NT大于三毫米，考虑胎儿有异常。
中期唐氏筛查一般是在15周至20周+6天之间进行，最佳时间是16周至18周，一般主要是通过抽血来化验，中期的唐氏筛查主要是筛查患病的概率，分母越大患病概率越低，属于低风险，一般不需要进一步的检查，分母越小患病概率越高，属于高风险或者是临界风险，需要进一步进行无创DNA或者是羊水穿刺，明确有无染色体病变。
在妊娠的第24-28周，糖耐量检查是为了检查孕妇是否有妊娠糖尿病。随孕周增加，孕妇体内雌激素、孕激素、胎盘泌乳素等激素也随之增加，这些激素具有抗胰岛素作用；加之孕妇营养摄入过量，使部分孕妇体内胰岛素相对不足，血糖升高，从而发生妊娠期糖尿病。若妊娠糖尿病孕妇血糖控制不佳，对母体和胎儿均有危险，血糖过高的孕妇可发生酮症酸中毒，胎儿可发生巨大儿，或胎儿宫内窘迫失水等。
无创DNA检查是产前诊断的一种方法，又叫无创产前DNA检测。这项检查时仅需要抽取孕妇外周静脉血5ml左右，并提取孕妇静脉血中胎儿的DNA片段，通过一定的技术方法，获得胎儿的遗传信息，并进行相关检测，判断胎儿是否会患有18-三体综合征、21-三体综合症、神经管畸形、先天性疾病的可能。
无创DNA主要用于唐氏筛查出现异常结果时的进一步确诊，相对于唐氏筛查，无创DNA检查的结果更为准确、可靠，能够排除唐氏筛查的假阳性结果。
1、早孕期间：验血、心电图、B超检查
2、11-14周：NT(颈后透明带扫描)B超检查
3、16-22周：通过唐氏筛查了解胎儿是否合并有染色体异常
4、20-24周：通过大排畸B超检测排除胎儿畸形
5、24-28周：通过胎儿心脏超声检查排除胎儿心脏病，通过糖耐量试验确定孕妇是否合并有妊娠期糖尿病
6、30周左右：通过产科医生了解小排畸B超，进一步确定胎儿是否发生畸形和异常
7、36周：通过B超检测评估胎儿体重，通过骨盆测定判断骨盆有无异常
8、37周足月左右：确定分娩方式
9、接近预产期：通过B超测定判断胎儿大小，进一步决定分娩方式
产检流程应在相应孕周做相应检查，在产科医生指导下规律产检，及时发现孕妇和胎儿的异常情况。
产检所有费用大概在5千到1万（多数可报销）。
5号下午做三级B超，宝宝算是比较配合
整个过程大概就是半小时左右做完人不多，
现场直接挂个医生号看结果，
医生先开提前糖耐的单子，24周的时候直接去抽血就可以了
糖耐之前正常饮食，日常零食爱好也没有断过，每天还要来个椰青，并没有刻意的控糖
15号一大早飞奔医院，领了一份甜到齁的葡萄糖水，并献出双手，随便扎了3针，为二宝的健康献出4管血，有个是血常规。
好不容易完成，终于有早饭吃了
糖耐报告要下午才能出，还是先挂个号，做一下常规检查，开单缴费，完成之后到护士台录系统。搞搞弄弄一上午就过去了，11点半回家吃饭。
下午报告出来了，所有数值都在范围内。
8月份的产检一切顺利（｡ò ∀ ó｡）
期待下一次的顺利通过
